微波辅助四（p-甲氧苯基）卟啉铜（Ⅱ）的合成及其与c-myc G4 DNA的相互作用

孙福强; 梅文杰; 吴韦黎; 吴剑; 张召; 张紫伊; 崔英德

doi:10.3969/j.issn.0438-1157.2014.z1.065

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微波辅助四（p-甲氧苯基）卟啉铜（Ⅱ）的合成及其与c-myc G4 DNA的相互作用

表面与界面工程 | 更新时间：2025-12-10

- 微波辅助四（p-甲氧苯基）卟啉铜（Ⅱ）的合成及其与c-myc G4 DNA的相互作用
- Microwave-assisted synthesis of cupric(Ⅱ) complex with porphyrin and its interaction with c-myc G4 DNA
- 化工学报 2014年第S1期页码：403-408
- 作者机构：
  
  1. 广东工业大学轻工化工学院,广东,广州,510090
  2. 广东药学院药科学院,广东,广州,510006
  3. 广州科技职业技术学院,广东,广州,510550
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.3969/j.issn.0438-1157.2014.z1.065
  中图分类号： 622.6
- 网络首发：2014-05-30，
  
  纸质出版：2014-05-30
- 稿件说明：
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孙福强, 梅文杰, 吴韦黎, 等. 微波辅助四（p-甲氧苯基）卟啉铜（Ⅱ）的合成及其与c-myc G4 DNA的相互作用[J]. 化工学报, 2014,(S1):403-408.

SUN Fuqiang, MEI Wenjie, WU Weili, et al. Microwave-assisted synthesis of cupric(Ⅱ) complex with porphyrin and its interaction with c-myc G4 DNA[J]. CIESC Journal, 2014, (S1): 403-408.
孙福强, 梅文杰, 吴韦黎, 等. 微波辅助四（p-甲氧苯基）卟啉铜（Ⅱ）的合成及其与c-myc G4 DNA的相互作用[J]. 化工学报, 2014,(S1):403-408. DOI： 10.3969/j.issn.0438-1157.2014.z1.065.

SUN Fuqiang, MEI Wenjie, WU Weili, et al. Microwave-assisted synthesis of cupric(Ⅱ) complex with porphyrin and its interaction with c-myc G4 DNA[J]. CIESC Journal, 2014, (S1): 403-408. DOI： 10.3969/j.issn.0438-1157.2014.z1.065.

摘要

以吡咯、p-甲氧基苯甲醛为原料，丙酸为溶剂，130℃ 条件下制得四（p-甲氧苯基）卟啉（TMOPP）；然后在100℃ 微波辐射条件下，以TMOPP和乙酸铜为原料，DMF为溶剂，制得目标化合物四（p-甲氧苯基）卟啉铜（Ⅱ）配合物（CuTMOPP）。采用电喷雾质谱、紫外光谱和红外光谱等分析方法对所合成的目标化合物进行了表征，目标化合物的理论值和实验值基本一致。进一步采用紫外光谱、CD光谱、FRET熔点实验、PCR-Stop实验考察了目标化合物与c-myc G4 DNA的相互作用，结果表明目标化合物可能与c-myc G4 DNA以静电方式结合，从而抑制其复制，进一步对其生物功能的影响还在研究中。

Abstract

20-tetra(4-merhoxyphenyl)porphyrin (TMOPP) was synthesized from pyrrole and p-methoxybenzaldehyde in propanoic acid solution at 130℃. Then

TMOPP and 1

4-dibromobutane were mixed in DMF solution at 100℃ to prepare target complex(CuTMOPP) under microwave-assisted with the yield of 64.7% in 20 min. The target compound was characterized by using ESI-MS

UV and IR spectra. Further

the binding behaviour of CuTMOPP with c-myc G4 DNA was investigated via FRET melting point methods

as well as spectroscopy methods. The results indicated that the target compound CuTMOPP may bind c-myc G4 DNA by electrostatic binding mode

as a result

the replication of c-myc G4 DNA was blocked

and an evaluation of biological activity is now in progress.

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