二芳基二硫醚与硝基芳烃的反应

李术艳; 孙莉娜; 沈淑君; 程天行; 程双华; 陈久喜

doi:10.11949/j.issn.0438-1157.20161755

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二芳基二硫醚与硝基芳烃的反应

催化、动力学与反应器 | 更新时间：2025-12-10

- 二芳基二硫醚与硝基芳烃的反应
- Reaction of diaryl disulfides with nitroarenes
- 化工学报 2017年第6期页码：2394-2398
- 作者机构：
  
  1. 漳州职业技术学院食品与生物工程系,福建,漳州,363000
  2. 农产品深加工及安全福建省高校应用技术工程中心,福建,漳州,363000
  3. 温州大学化学与材料工程学院,浙江,温州,325035
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.11949/j.issn.0438-1157.20161755
  中图分类号： 6
- 网络首发：2017-06-05，
  
  纸质出版：2017-06-05
- 稿件说明：
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李术艳, 孙莉娜, 沈淑君, 等. 二芳基二硫醚与硝基芳烃的反应[J]. 化工学报, 2017,(6):2394-2398.

LI Shuyan, SUN Lina, SHEN Shujun, et al. Reaction of diaryl disulfides with nitroarenes[J]. CIESC Journal, 2017, (6): 2394-2398.
李术艳, 孙莉娜, 沈淑君, 等. 二芳基二硫醚与硝基芳烃的反应[J]. 化工学报, 2017,(6):2394-2398. DOI： 10.11949/j.issn.0438-1157.20161755.

LI Shuyan, SUN Lina, SHEN Shujun, et al. Reaction of diaryl disulfides with nitroarenes[J]. CIESC Journal, 2017, (6): 2394-2398. DOI： 10.11949/j.issn.0438-1157.20161755.

摘要

以二芳基二硫醚（ArSSAr）和硝基芳烃（ArNO2）为原料，在廉价易得的甲醛次硫酸氢钠（Rongalite®）和碳酸钾（K2CO3）共同促进下，以二甲亚砜（DMSO）为溶剂，50℃下合成了一系列非对称二芳基硫醚衍生物，产物结构经1H NMR和13C NMR确证。该方法具有反应条件温和、原料易得和操作简单等优点。

Abstract

The cheap and readily available Rongalite®/K2CO3 promoted the reaction of diaryl disulfides with nitroarenes in DMSO at 50 ℃

providing a convenient route to the synthesis of unsymmetrica diaryl sulfide. The structures of all products were characterized by 1H NMR and 13C NMR. This protocol had some distinct advantages of mild conditions

readily available starting materials and simple work-up.

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