[C16H33N(CH3)3]3[PO4(WO3)4]催化脂肪酸甲酯环氧化性能

王艳涛; 李坤兰; 马英冲; 魏立纲; 王俊梅; 王鑫

doi:10.11949/j.issn.0438-1157.20141518

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

[C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄(WO₃)₄]催化脂肪酸甲酯环氧化性能

催化、动力学与反应器 | 更新时间：2025-12-10

- [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄(WO₃)₄]催化脂肪酸甲酯环氧化性能
- Catalytic performance of [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄(WO₃)₄] in fatty acid methyl ester epoxidation
- 化工学报 2015年第3期页码：1007-1011
- 作者机构：
  
  大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁,大连,116034
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  辽宁省教育厅科学技术研究项目(202073424)。
- DOI：10.11949/j.issn.0438-1157.20141518
  中图分类号： 623.6
- 网络首发：2015-03-05，
  
  纸质出版：2015-03-05
- 稿件说明：
移动端阅览
王艳涛, 李坤兰, 马英冲, 等. [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄(WO₃)₄]催化脂肪酸甲酯环氧化性能[J]. 化工学报, 2015,(3):1007-1011. DOI: 10.11949/j.issn.0438-1157.20141518.

WANG Yantao, LI Kunlan, MA Yingchong, et al. Catalytic performance of [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄(WO₃)₄] in fatty acid methyl ester epoxidation[J]. CIESC Journal, 2015, (3): 1007-1011. DOI: 10.11949/j.issn.0438-1157.20141518.
王艳涛, 李坤兰, 马英冲, 等. [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄(WO₃)₄]催化脂肪酸甲酯环氧化性能[J]. 化工学报, 2015,(3):1007-1011. DOI: 10.11949/j.issn.0438-1157.20141518. DOI：

WANG Yantao, LI Kunlan, MA Yingchong, et al. Catalytic performance of [C₁₆H₃₃N(CH₃)₃]₃[PO₄(WO₃)₄] in fatty acid methyl ester epoxidation[J]. CIESC Journal, 2015, (3): 1007-1011. DOI: 10.11949/j.issn.0438-1157.20141518. DOI：

摘要

在无酸、无溶剂条件下

以[C16H33N(CH3)3]3[PO4(WO3)4]为反应控制相转移催化剂

研究各因素对脂肪酸甲酯(FAME)环氧化反应的影响。结果表明

水相pH对环氧化反应的影响最大

反应适宜pH为4;适宜反应条件为过氧化氢与脂肪酸甲酯中双键摩尔比为1.05:1

反应温度50～60℃

反应时间5 h。在此反应条件下催化剂循环5次不失活

产品环氧值大于4.0%

碘值小于5 g I·(100 g)-1。并通过元素分析与红外光谱

研究了催化剂在反应过程中的变化

认为磷钨杂多阴离子的分解是导致催化剂失活的关键原因。

Abstract

The influence of reaction conditions on epoxidation of unsaturated fatty acid methyl ester (FAME) under acid and solvent free conditions with [C16H33N(CH3)3]3[PO4(WO3)4] as a reaction controlled phase transfer catalyst was investigated. The results indicated that pH of the aqueous phase was the most important factor and the proper pH value of solution was 4. With molar ratio of hydrogen peroxide to double bond in FAME is 1.05:1

reaction at 50—60℃ for 5 h

the catalyst could be recycled 5 times without deactivation

and epoxy value of the product was more than 4.0%

while iodine value was less than 5 g I·(100 g)-1. Change of catalyst during the epoxidation process was investigated with IR spectroscopy and elemental analysis

and the result indicated that decomposition of heteropolyphosphatotungstate anion was the key reason for catalyst deactivation.

关键词

Keywords

references

浏览量

408

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

La-Al2O3催化正丁醛自缩合合成辛烯醛反应

三维孔道结构催化剂的制备及其在气体纯化领域的研究进展

环保型氟碳化学品一氯一氟乙烯的制备与应用

甲醇和乙酸甲酯一步法制丙酸甲酯催化剂的可控制备与性能调控

原子级分散催化剂的通用合成及其在热催化中的应用