在Florg-Huggins格子中,引入有效的链插入几率表达过量熵,以Wohl式表达过量内能,建立了多元系链状高分子溶液的分子热力学模型.二元系的计算结果表明:在r_1=1,r_2=1～10000条件下,该模型比Freed理论更接近于计算机模拟结果;在其它条件下,两者基本吻合.Flory-Huggins理论因引入平均场近似,结果与之相差甚远.本文模型不仅能够描述常见的三元系统液液平衡,而且能描述三元系环形液液平衡曲线.

在简单立方网络框架的基础上构造了具有规整和随机特性的三维网络模型,并引入了周期边界条件.采用Weibull分布作为孔尺寸参数的分布函数,模拟了不同配位数和孔尺寸范围下氮在多孔介质中的等温吸附和脱附过程.着重考察了多孔介质网络模型的几何性质和拓扑性质对吸着等温回路的影响.结果发现,影响吸着等温线回路形状的主要因素是孔喉的半径和网络的配位数.

用环氧乙烷封端的聚环氧丙烷聚醚二元醇与4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或液化改性的MDI(L-MDI)进行快速本体聚合,比较了二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、辛酸亚锡(SnOct)、硫醇锡(UL-29)以及相应的几种锡/胺体系在绝热条件下的催化活性.用非线性优化方法求取了反应动力学参数值.结果表明,在绝热条件下本体聚合的反应活化能为130～170kJ/mol,每当量NCO官能团的反应热为61～72kJ.催化剂的活性顺序为:SnOct>DBTDL>UL-29和BDTDL/DABCO(三乙烯二胺)>UL-29/DABCO>Snoct/DABCO.反应总级数为2级,催化剂种类的变化对反应总级数基本上无影响.

针对重油催化裂化的特点,提出了以结构族组成为集总分族基础的十一集总重油催化裂化反应动力学模型,并通过实验和参数估计确定了动力学参数,经实验室验证表明,该模型具有良好的拟合性.

本文(I)报建立的重油催化裂化十一集总反应动力学模型的基础上,开发了重油催化裂化集总反应动力学(HCCLK)工业应用软件,并对ZCM-7和RHZ-200两个催化剂的工业应用结果进行了验证计算,结果表明,拟合性能良好,为模型的进一步应用打下了良好的基础.

分析了无气流通过的移动床与波形壁面间的传热机理和传热系数.建立了这种移动床与波形壁面间换热的实验装置.实验表明,其中的传热规律与“两区”模型比较吻合.

建立了固体电解质电化学反应器的数学模型,采用修正的Newton-Raphson法求解模型方程.利用该模型对以质量浓度为1%Sr/La_2O_3-Ag为催化电极的固体电解质电化学反应器中的电能与目的产物乙烯、乙烷共生进行了研究.考察了外加负载、反应温度、进料组成等因素对甲烷氧化偶联(OCM)反应和输出电流的影响,并将计算结果与实验结果进行了比较,得到了令人满意的结果.

采用固定化青霉素酰化酶反应器进行青霉素G水解生产6-氨基青霉烷酸,同时与离子交换柱相组合以连续地去除苯乙酸而维持反应混合液中的低苯乙酸浓度.研究发现,采用随程离子交换法可提高青霉素G水解速率10.2%,同时可从反应混合液中去除53%的苯乙酸;通过确定苯乙酸、青霉素G在离子交换柱中的动力学行为和固定化酶的动力学参数,利用已建立的数学模型,可很好地对青霉素G水解生产6-氨基青霉烷酸过程进行计算机模拟.

用流体力学与实验观测相结合,推导出稳定动态过滤下滤饼厚度公式,指出滤饼厚度随浓度上升而增厚,且与叶轮转速同过滤半径的乘积成线性关系;给出动态过滤情况下过滤速率计算公式.各项理论关联值与试验值吻合较好,由此提出了对工业设计有指导意义的关系式.

针对胶体毛细管多孔薄层物料干燥静力学问题,用非平衡热力学关联了多层吸附和毛细管凝聚现象,提出了新的数学模型,可在较宽的相对湿度范围内描述吸着等温线.当相对湿度较低时,本模型转化为BET公式.

用内蒙扎赉诺尔褐煤在气流床反应器中进行快速加氢热解的研究.在6.OMPa、700℃、氢气载气在反应器内的停留时间为7～71s范围内,总生成物产率随停留时间增加而提高,停留时间达42s时,液态轻质芳烃(三苯+三酚)出现最大值达13.5%,比短停留时间的产率增加了1.6倍;71s时,气态和气、液态生成物总产率分别为31.6%和42.1%.随气体停留时间的增加,气态和液态轻质芳烃产率的提高与焦油量的减少和半焦中残留挥发分的降低有密切关系.在快速热解过程中,加氢二次反应不可避免,且对气、液生成物的产率和产物分布有重要影响.载气停留时间是控制二次反应的重要手段.

在一固定床反应器上研究了3种煤焦在不同氧浓度、不同温度下燃烧时NO及N_2O生成特性,还研究了燃烧后气体停留时间对NO和N_2O生成的影响,以及NO的加入对N_2O对生成的影响.研究表明,煤焦燃烧中NO主要由氧气吸附于(-CN)基上形成(-CNO)基后而生成,而N_2O的生成机理则有3个,本文比较了这3个反应机理的相对重要性.

用热重法研究了T302锌锰系脱硫剂脱除H_2S的宏观动力学行为.实验表明,该过程对H_2S为一级反应.在200～400℃的温度范围,反应初期为表面反应控制,中后期转移为颗粒扩散控制.宏观动力学行为可用等效粒子模型来描述.表面反应及固体扩散活化能分别为11.842、20.865kJ/mol.对反应存在最佳温度及固体扩散活化能大于表面反应活化能进行了讨论.

在针形γ-Fe_2O_3磁粉制备过程中,还原过程是关键步骤之一,本文利用程序升温还原技术研究了针形超微粒a-Fe_2O_3还原过程机理,建立了还原过程动力学研究方法,得到了a-Fe_2O_3在氮氢混合气体中还原动力学方程,并进一步研究了该还原过程动力学特征,给出了还原过程的优化操作条件.

从微观动力学和宏观动力学的角度对水合物生成和分解动力学研究文献进行了分类、评述,着重点是水合物生成的微观机理和水合物晶体生长的宏观动力学.关于水合物生成的微观动力学,着重介绍3个比较完整的水合物生成机理以及相应的机理模型.关于水合物生成的宏观动力学,着重阐述加拿大Bishnoi实验室所取得的研究成果以及日本学者结合CO_2水合物处置法开展的CO_2水合物生成动力学研究工作.关于水合物分解,主要讨论水合物在受热、降压和抑制剂存在时的分解动力学.基于水合物生成和分解动力学的研究现状,指出了今后研究的8个重要方向.

<正>鱼油中含多种多烯脂肪酸,其中二十碳五烯酸（简称EPA,速记式20巧。3）具有降低胆固醇、抑制血栓形成等药理作用,而二十二碳六烯酸（简称DHA,速记式22:6。3）具有健脑等生理作用’“.日本已于1990年开发出含EPA乙酯>92％的心血管系新药.鱼油

<正>WOlff’‘,”采用双（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）-四硫化物（St69）与硫黄组成的平衡硫化体系（EC）,既减少了硫化返原的产生,又保留了传统硫黄硫化体系（CV）的优点,同时克服了因采用有效硫化体系（EV）或半有效硫化体系（SEV）所导致的强度等

<正>反应色谱技术’‘’自50年代以来受到人们的高度重视.由于它具有快速、简单、灵活、实验工作量小、反馈信息量大等特点,使其在动力学研究和催化剂开发中得到了广泛的应用.陈诵英等”-‘’根据前人及自己的研究成果,已成功地建立了一套完整的催化反应色谱技术理论.但迄今为止,该理论仅适用于单一组分