利用Matlab软件计算了中空纤维透析器外壳内壁面(简称壁面)影响下，中空纤维随机分布、管外流场充分发展、纤维表面定质量流量时的管外流场分布，进而求得了不同填充密度下透析器的管外传质系数. 结果表明，中空纤维的排布方式对传质系数有很大的影响;在所研究的中空纤维填充密度范围内(10%～50%)，随着填充密度的增大，透析器的管外传质系数先变大，后变小;其随机性整体上逐渐减小.

描述了绝热型与内冷型两类平板溶液除湿器的结构特点，在盐溶液竖直降膜与湿空气顺流、充分发展的工况下，基于Navier-Stokes动量方程建立盐溶液与湿空气热、质传递过程耦合数学模型，以LiCl水溶液作为除湿剂，考虑气液界面处的剪切力边界条件，在恒壁温与绝热边界条件下，对两种具有相同尺寸规格的除湿器的除湿过程进行了数值模拟，得到沿高度方向上盐溶液温度、浓度和湿空气温度、含湿量的变化情况，并对两者在相同工况下进行对比，定量描述了两类除湿器在除湿性能上的差异.结果发现内冷型除湿器的出口溶液的温度更低，接近于冷却介质温度，而且处理后的湿空气的含湿量比绝热型除湿器低5.1 g·kg^-1，空气的出口温度也要低近10.5℃，但除湿溶液的浓度变化很小，进、出口浓度差不到1％.

在内径188 mm、静床高400 mm的搅拌流化床中，采用Geldart D类颗粒为实验物料，通过小波分析研究了不同气速和搅拌桨转速下搅拌流化床的压力脉动行为.实验发现，搅拌桨的转动作用促使在普通流化床中不易散式流态化的D类颗粒形成了散式流态化.随着气速的增加，第1尺度的小波能量特征值在某一个气速范围内发生急剧变化，进而提出了将该气速范围的下限和上限分别定义为临界鼓泡速度和充分鼓泡速度的判据.随搅拌转速的增加，散式流态化的气速操作范围线性增加.在鼓泡流态化状态下，气速是流化床气泡行为的主导因素，搅拌桨转速的增加对气泡产生的频率无明显影响但可使气泡的直径变小.

对在非水体系中，利用脂肪酶催化水解扁桃酸乙酯外消旋混合物拆分R(-)-扁桃酸进行了初步的研究.筛选出脂肪酶N435作为催化剂，叔丁醇作为溶剂.确定了最适的反应条件：脂肪酶N435浓度为2.5 g·L^-1，RS-扁桃酸乙酯浓度为0.25 mol·L^-1，水∶RS-扁桃酸乙酯的摩尔比为5∶1，反应温度为40℃，摇床转速为200 r·min^-1，反应时间为24 h.在此条件下，R(-)-扁桃酸乙酯的转化率为41.6%，对映体过量百分率达84.0%.考察了底物R(-)-扁桃酸乙酯和产物R(-)-扁桃酸对反应的抑制作用，在此基础上运用顺序机制和拟稳态法，建立了反应的动力学模型，模拟计算结果和实验结果吻合较好.

研究了新生态MnO^₂对水溶液中苯酚的吸附作用.对一些影响因素，如pH、高价正离子Al³⁺和高价负离子PO^3-₄进行了考察，并探讨了反应机理.实验结果表明，新生态MnO₂对苯酚的吸附等温线为“S”形，对苯酚的吸附过程包括表面吸附和孔内扩散两部分.pH在6～9的范围内，随pH升高苯酚吸附量下降，但变化不大;当pH≥10时，苯酚去除率几乎降为零.少量铝离子有利于苯酚的吸附.因为铝离子吸附在新生态MnO₂表面，改变了新生态MnO₂的表面性质，有利于苯酚的吸附.磷酸根离子极易与苯酚络合而带负电荷，不利于新生态MnO₂对苯酚的吸附.

采用臭氧/超声联合降解含对氨基苯酚模拟废水.研究了对氨基苯酚降解的影响因素和动力学，考察了反应液初始pH 值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧/超声降解对氨基苯酚反应速率的影响.结果表明，对氨基苯酚初始浓度为1000 mg·L^-1时，pH 11.0，臭氧投量88 mg·min^-1，超声密度0.3 W·ml^-1，常温下反应30 min后对氨基苯酚去除率达99％以上.对氨基苯酚的臭氧/超声降解符合表观一级动力学，得到幂指数方程描述反应动力学.

三聚氯氰与4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸和两种氨基化合物经过三步缩合反应得到三嗪基氨基二苯乙烯型荧光增白剂，用三乙醇胺和三乙胺分别替代二乙醇胺和二乙胺，合成新型两性季铵盐类荧光增白剂，研究其与对比的非季铵盐类荧光增白剂的应用性能和在水溶液中的紫外吸收性能、光致异构化现象、荧光发射性能及其应用性能.结果表明：该季铵盐类增白剂耐酸碱性能明显提高，使用范围扩大，但其紫外吸收和荧光发射性能下降，且同样存在较为明显的光致异构化现象，耐光性也较差.